重大喜訊！凱普獲國家藥監局批準的宮頸癌HPV篩查第一證，引領宮頸癌篩查規范化！

凱普高危型人乳頭瘤病毒核酸檢測試劑盒（簡稱“HPV12+2”），作為中國第一個國家藥監局批準宮頸癌篩查預期用途產品，明確適用于“宮頸癌初篩”、“宮頸癌聯合篩查”、“ASC-US人群分流”。歷時7年，凱普HPV12+2檢測產品成為目前中國唯一一款經過前瞻性、大規模、多中心臨床試驗驗證，并率先取得國家藥監局注冊批件的宮頸癌篩查產品！

2015年11月，國家藥品監督管理局發布《人乳頭瘤病毒(HPV)核酸檢測及基因分型試劑技術審查指導原則》（2015年第93號通告附件3），凱普按照指導原則設計臨床試驗方案，于2016年啟動大規模前瞻性臨床研究，招募上萬名女性完成三年跟蹤隨訪研究，率先取得國家藥監局注冊批件。三年隨訪研究結果顯示：高危HPV檢測單獨用于無癥狀女性的宮頸癌初篩，可降低細胞學醫生的工作量和對細胞學篩查的依賴性，成本效益更高；高危HPV檢測聯合細胞學篩查，可減少細胞學漏診或不必要的陰道鏡檢查。

臨床試驗基線年數據于2020年3月發表在《中華腫瘤雜志》，通過對廣東、山西、河南三省招募近萬例宮頸癌篩查對象作為研究對象，研究結果顯示：凱普HPV檢測試劑盒對宮頸癌前病變篩查和ASC-US人群分流具有較高的靈敏度和特異度，是有效的HPV-DNA檢測方法，可用于人群中宮頸癌前病變和宮頸癌的篩查。該研究經《中華腫瘤雜志》編輯委員會審定，被評為2020年度中華腫瘤雜志優秀論文。

此次是國家藥品監督管理局首次批準宮頸癌篩查用途的HPV檢測產品，標志著按照國家監管要求歷經7年的臨床試驗探索和驗證，成功審評審批符合國家要求的HPV篩查產品，HPV檢測市場迎來更加規范化、專業化、國際化發展，是行業發展的重要里程碑！

今年1月國家衛健委等十部委聯合發布《加速消除宮頸癌行動計劃（2023-2030年）》，國家藥品監督管理局審批通過宮頸癌篩查用途的HPV檢測產品，正是當時。HPV篩查產品的上市，有助于規范篩查產品的應用，提高各級衛生機構篩查能力及質量，有效助力宮頸癌篩查項目高質量開展，全面推動全國各地落實加速消除宮頸癌行動計劃！