齊聚洪都 -第十六屆國際檢驗醫學暨輸血儀器試劑博覽會 共話檢驗醫學事業新發展

　　3月22日--24日，《第十六屆國際檢驗醫學暨輸血儀器試劑博覽會（CACLP）》在南昌綠地國際博覽中心熱烈舉行。來自海內外20多個國家地區和全國各地的檢驗醫學同仁相聚洪都，就檢驗醫學新前沿科研動態和科研成果展開廣泛充分的交流探討。本次大會凱普以特裝出展，全方位展示凱普分子診斷系列產品、凱普醫檢集團檢驗網絡與服務方案。

 

凱普展位

　　本屆大會立足行業前列、放眼產業大未來，分設病理、出生缺陷防治論壇、臨床質譜等九大專題論壇，站在宏觀的高度、發展的角度，專家學者們圍繞檢驗行業當前新政策法規、質量標準、最新技術、商業模式、經營管理等熱點和議題，多方位、多視角、多專業、多層次為中國的檢驗醫學事業出謀劃策。

 

　　出生缺陷防治分論壇中，廣東省梅州市婦女兒童醫院醫學遺傳中心黃爍丹主任分享《出生缺陷-地中海貧血和耳聾的篩查與預防》。黃主任介紹出生缺陷是影響國民素質和國家持續發展的重要因素，出生缺陷防控也因此成為國家重點推進的一項國策。其中地中海貧血（簡稱地貧）作為嚴重的單基因遺傳病受到極大重視。地貧是一種由于編碼珠蛋白基因的α、β基因發生突變導致蛋白功能異常的一類溶血性貧血疾病。地貧患者，尤其是中重型患者需要持續輸血，給家庭和社會帶來了極大的負擔。除華南十省是傳統的重災區之外，初步的調查數據顯示全國其他地區同樣有不低的地貧攜帶，如山東、浙江、河南、湖北等，這提示地貧的防控的確需要一個全國性的統籌，一個包含婚前，孕前，產前的三級防控體系。出生缺陷防控的另一重要板塊，耳聾，也越來越受到國家重視。國內耳聾患者人數超過2700[1]萬，占殘疾人數比例超過30%[1]。而導致耳聾的因素中，遺傳因素占據73%[2]，因此耳聾的基因篩查也在不同地區穩步推進。以上兩種疾病都是出生缺陷防控的重點，凱普基于導流雜交平臺開發的這兩個系列的基因檢測產品，質量穩定和可靠，能夠很好地服務于人群的大規模篩查，助力國家出生缺陷防控。

廣東省梅州市婦女兒童醫院醫學遺傳中心黃爍丹主任

 

　　在免疫、微生物、分子論壇上，哈爾濱醫科大學附屬第一醫院檢驗科主任關秀茹教授為我們講解了《生殖道感染病原體檢測新技術的應用》，提到了在生殖道感染病原體檢測中，核酸檢測是國際公認的靈敏度高、特異性更強的檢測方法，推薦作為臨床檢測的優先方法。凱普一直引領生殖道病原體核酸檢測的產品研發，一系列產品滿足不同的臨床需求，為推動病原體核酸檢測應用于臨床做出了特殊貢獻。

 

哈爾濱醫科大學附屬第一醫院檢驗科主任關秀茹教授

 

　　當前，檢驗醫學行業的關注點已逐漸從醫療領域拓展到健康領域，在大健康產業不斷崛起新浪潮中，凱普不僅致力于創新研發更具多樣化的產品以滿足臨床診斷需求，更積極推進第三方分子檢驗所網絡不斷向縱深發展，全國布局25家凱普醫檢以全面、優質、高效的醫療解決方案，為基層醫療提供檢驗醫學實驗室整體解決方案服務，讓更多的百姓能享受到優質的醫療服務，推進健康中國建設新未來。

 

注：

[1]《中國聽力殘疾人群現狀及致殘原因分析》，中華流行病學雜志，29（7），2008

[2]《遺傳性耳聾基因變異篩查技術專家共識》專家組, 國家衛生健康委員會臨床檢驗中心產前篩查與診斷實驗室室間質評專家委員會, 國家衛生健康委員會臨床檢驗中心新生兒遺傳代謝病篩查實驗室室間質評專家委員會. 遺傳性耳聾基因變異篩查技術專家共識 [J] . 中華醫學遺傳學雜志,2019,36( 3 ): 195-198.