【會議報道】第七屆全國新生兒疾病篩查新進展學術研討會
2016-10-18
凱普生物
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在中國約每30秒就會誕生一名缺陷兒。出生缺陷已成為我國嬰兒死亡和殘疾主要原因，嚴重影響出生人口素質。監測數據表明：我國出生缺陷總發生率約為5.6%，全面二孩政策實施后，每年新增出生缺陷兒童將近100萬例。
新生兒疾病篩查是減少出生缺陷，提高出生人口素質的重要措施。自國家衛計委陸續頒布《新生兒疾病篩查管理辦法》和《新生兒疾病篩查技術規范（2010年版）》以來，新生兒疾病篩查已在全國范圍內廣泛開展。
為進一步了解國內外篩查技術進展，促進我國新生兒疾病篩查工作更上新臺階，為期三天的第七屆《全國新生兒疾病篩查新進展學術研討會》于10月12-14日在山西太原召開，會議由浙江省新生兒疾病篩查中心和山西省新生兒疾病篩查中心聯合主辦，聚集國內外知名專家500余人，特邀來自澳大利亞、芬蘭及我國大陸和臺灣新篩領域知名專家，圍繞新生兒疾病篩查管理、診斷、治療隨訪等不同領域相關內容做主題發言。
隨著人類基因組測序技術革新、生物醫學分析技術進步及大數據信息應用，精準醫療時代已到來，它是“精準篩查+精準診斷+精準治療”的結合，是基于病人個體信息“量身定制”的新型醫療模式。分子診斷是實現“精準”醫療必不可少的技術，具有“高精度、自動化、標準化、高通量、簡便化”優勢，覆蓋個體化醫療“預測、診斷、檢測、預后”全過程，助力精準醫療實施。
面對我國依舊嚴峻的人口出生缺陷形勢，作為核酸分子診斷行業推動者，凱普深耕核酸分子檢測領域，將分子核酸檢測技術成果應用于人類健康事業，以先進核酸診斷技術產品為預防出生缺陷助力。凱普產前診斷及新生兒篩查系列產品及服務，為出生缺陷預防提供一體化診斷解決方案，積極推動優生優育健康事業發展。
產前診斷及新生兒篩查系列產品
耳聾易感基因檢測試劑盒（PCR+導流雜交法）
葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥基因檢測試劑盒（PCR+導流雜交法）
苯丙酮尿癥PAH基因檢測試劑盒（PCR+導流雜交法）
人巨細胞病毒（HCMV）核酸定量檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）
B族鏈球菌（GBS）核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）