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  • 謝龍旭博士《兩會 · 會客廳》受訪:醫療改革惠民生 助力健康中國建設

    2024-02-02 凱普生物 93

    近日,在廣東省兩會期間,凱普生物首席科學家、廣東省政協委員謝龍旭出席廣東兩會特別節目《兩會 · 會客廳》,就生物醫藥領域的“立”與“破”暢所欲言,為廣東生物醫療行業高質量發展建言獻策。

    圖片關鍵詞

    以下為文字實錄:

    主持人:

    謝委員,在今年兩會期間,您關注的相關領域話題是有關公共衛生醫療體系高質量發展的議題。當中您最關注的就是消除和預防宮頸癌話題。我們看到有相關的數據和資料顯示,宮頸癌是全球面臨的重要公共衛生議題,同時也是嚴重威脅全球女性健康的常見惡性腫瘤之一。那么也非常想知道謝委員您最初關注這樣話題和議題的初衷是什么?

    謝龍旭:

    兩個原因,第一到目前為止,對癌癥來說,唯一一個病因明確的就是宮頸癌,它是由一種病毒,就是人乳頭瘤病毒簡稱HPV病毒引起的。如果婦女一旦感染這個病毒而且持續感染,它發展為宮頸病變甚至宮頸癌的風險很高。如果沒有病毒感染,女性基本上不會得宮頸癌。這是第一個原因,病因明確。

    第二個原因,從病毒感染到最終發展為癌變,甚至宮頸癌,周期比較長,大概需要6到14年時間。這中間就給我們醫務工作者提供了一個良好的早防早治機會。

    現在對宮頸癌的預防基本上實行三級防控,世衛組織給出的目標就是“九七九”:

    90%的婦女,要對她進行宣傳教育,通過疫苗,特別對14周歲以下開始打疫苗,90%接種免疫,這是第一步一級預防。

    二級防控就是進行高質量篩查,要對70%的適齡婦女,特別是35到64周歲之間的婦女,這類婦女很少接種疫苗,而且已經錯過免疫周期,也是宮頸病變的高危人群。剛才我們講了周期比較長,需要8到14年時間,我們有足夠的時間通過高質量篩查確保這類婦女不會發展到宮頸病變。

    第三級就是治療。一旦發生病變,現在在我們國家醫療條件下,已經有足夠的技術保證病患者獲得高質量治療。如果實現三級防控,基本上能夠達到在2030年消除宮頸癌這一目標。

     

    主持人:

    在未來發展當中,您覺得我們應該如何協調政企等等的各方資源,共同完善廣東省對于宮頸癌的二級防控,并且為我省的公共衛生健康醫療體系能夠更好的高質量發展進行賦能?

    謝龍旭:

    第一個方面,市場氛圍很重要,特別是法律法規?,F在用于宮頸癌篩查的產品很多,但是按照國家法律法規要求的,只有獲得認證,能夠用于宮頸癌初篩、篩查的,才能用。做篩查跟醫院臨床使用是兩個不同標準。但現在市場上存在魚目混雜的狀況,我覺得要想實現醫療的高質量發展,首先市場要規范,符合法律法規。

    第二個方面,想要保證高質量發展,肯定要在技術方面統一進行規范,特別是結合中國的實際情況,選擇一種更合適、性價比更高的產品和平臺,為中國消除宮頸癌做出貢獻。

    我們作為醫療企業,我也再次呼吁我們行業內不要內卷,要充分整合資源平臺,但我們不是打價格戰,是要保證質量的情況下,對中國婦女消除宮頸癌做出應該有的貢獻。

     

    主持人:

    謝委員,在當前我們整個公共衛生醫療體系當中,還存在著哪些堵點和難點?我們應該如何進行破局?

    謝龍旭:

    我覺得難點就是現在的醫療體系,因為中國人群比較龐大,而且地域區域也比較分散,我覺得形成一種網絡化、系統化的醫療管理體系特別重要。

     

    主持人:

    謝委員,我們同時也關注到了醫療集采,未來在醫療集采方面,我們能夠怎樣注入更多的研發和技術,并且能夠讓它更好的高質量發展。

    謝龍旭:

    國家醫保局采取集采方式,它最初的出發點就是為了減少中間流通環節,讓企業跟醫療機構直接對接,降低流通成本,本來初衷就是為了降低醫院的采購成本以及老百姓看病成本。但是在目前現有集采條件下,行業內也出現一些所謂的內卷。我們知道一個新產品,要加大投入才能夠真正產生性價比比較好的產品,服務老百姓。但是由于我們行業的內卷,操作不規范,導致劣幣驅趕良幣,導致真正到老百姓、到醫院手中的產品,并不是性價比好的,質量不一定有所保證。

    我建議我們行業內,起碼應該在政府的監管下,進行有序公平的競爭,這樣不管對企業對醫療機構,還是對普通老百姓來說,都是三方受益。

     

    2023年12月,二十五省(區、兵團)體外診斷試劑省際聯盟集采信息公開,凱普生物HPV12+2檢測產品以年337萬人份數奪得第一,反映出市場的高度認可和信賴。

    權威質量認證,檢測更有保障。凱普HPV12+2檢測試劑是中國第一個獲國家藥監局批準可用于宮頸癌初篩、宮頸癌聯合篩查和ASC-US人群分流預期用途的產品,開啟了中國宮頸癌篩查試劑“持證上崗”的新時代,意味著此后,使用HPV篩查試劑質量標準有了“硬門檻”,全國各級醫療衛生機構進行宮頸癌篩查有了“國家級”認定的質量保障。 

    檢測產品豐富,滿足不同臨床需求。凱普HPV E6/E7區mRNA 檢測試劑盒獲批上市,實現了從判斷病毒感染到評估癌變風險,有效輔助臨床診斷、治療與監測術后復發風險,更精準指導臨床診療。

    目前,凱普已自主研發出包括HPV12+2、14高危、21分型、23分型、37分型、HPV E6/E7區mRNA、宮頸癌甲基化等檢測試劑,構建了“兩癌”健康管理信息平臺,并具備了全套HPV檢測標準化實驗室建設管理方案,形成了全面的宮頸癌HPV檢測整體解決方案,為中國加速消除宮頸癌提供高質量的檢測利器,讓無“癌”的健康未來早日實現!

    *本文部分內容來源于:廣東經視


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