【3?3愛耳日】 愛耳護耳，凱普與愛同行

2018年3月3日，是我國第19個“愛耳日”。
主題是“聽見未來，從預防開始”。 
“愛耳日”宣傳教育活動歷經18年，
對推進我國聽力障礙預防與康復工作，
提高人民群眾愛耳、護耳意識，
減少聽力殘疾的發生發揮了重要作用。

　　耳聾是目前我國發病率高的遺傳性疾病之一。耳聾嚴重阻礙人口素質提高，危害人民生活健康，對聾人家庭和社會造成沉重的壓力和負擔。全球目前約有3.6億人患有耳聾或聽力障礙，我國聽力殘疾人約2780萬，居各類殘疾之首。我國每年新生聾兒3萬名以上，加上遲發性耳聾及藥物性耳聾患者，每年新增聾人可達6萬人以上，耳聾出生缺陷的預防勢在必行。

聽見未來，從預防開始

　　明確致聾基因，對防聾治聾意義重大。凱普專注婦幼健康，致力于利用基因檢測技術普及惠民，為降低我國出生缺陷，凱普生物的小伙伴們帶著滿滿的愛心在行動，在河南、內蒙古、陜西、沈陽、大連、丹東、貴州、云南、湖南、廣西、廣東等全國各地展開系列愛耳公益行動。

凱普耳聾基因檢測　提供全面精準耳聾檢測方案

　　在可篩查的出生缺陷遺傳病中，耳聾發病率最高，其中一半以上與遺傳因素有關。采用與獲中國專利金獎技術（人乳頭狀瘤病毒基因分型檢測試劑盒及其基因芯片制備方法）同一技術平臺的導流雜交技術，通過耳聾基因檢測，實現早發現、早診斷、早干預，在分子水平明確病因，預防耳聾發生，指導耳聾治療，實現優生優育，為耳聾殘疾從干預救助向預防減殘的邁進提供切實可行的工具。

　　高覆蓋率：覆蓋大多數遺傳性耳聾患者和健康攜帶者的基因突變熱點；
　　高準確率：用生物素作為雜交對照，樣本正常與突變位點可相互對照；
　　高分辨率：可檢測出雜合、純合及復合雜合突變位點；
　　取樣簡便：新生兒取幾滴足跟血，成人僅需2ml外周血即可完成實驗；
　　適用廣泛：產前篩查，新生兒基因篩查，耳聾患者病因分析和遺傳咨詢；
　　周期快速：完成整個檢測僅需3.5-4小時；
　　技術先進：PCR+低密度基因芯片導流雜交平臺，自動化程度高。
　　適用于：新生兒聽力篩查、孕前產前基因診斷、遺傳咨詢、耳聾病因分析、耳聾基因治療等科學研究應用。