·一張芯片同步檢測α-地貧缺失、突變，β-地貧突變
·實現α缺失型地貧的基因芯片檢測
·快速便捷，無需電泳
·通量高，覆蓋廣，覆蓋中國人群95%以上突變
·種類多，涵蓋臨床常見樣本類型
·準確率、靈敏度高
同步檢測中國人常見的3種缺失型α-地中海貧血（--SEA、-α3.7和-α4.2）和3種突變型（αCS、αQS、αWS）及β-地中海貧血15個突變位點（16種突變類型）。
應用領域：
·地中海貧血患者病因確診
·孕前育兒地貧風險評估
·孕期地貧患兒阻斷
·高危人群、新生兒篩查
資質：
注冊證號：國械注準20163400158
發明專利號：ZL 201110117563.5
PCR+導流雜交技術