·高覆蓋率：檢出率更高，20個位點完全符合最新的專家共識/篩查規范:《遺傳性耳聾基因篩查規范》、《中國耳聾基因診斷與遺傳咨詢臨床實踐指南 (2023)》；
·高準確率：超千例多中心臨床樣本檢測，20個位點經充分驗證，與已上市產品對比檢測結果符合率高達100%，與測序檢測結果符合率高達100%；
·高分辨率：可檢出雜合、純合及復合雜合突變，及線粒體基因均質與異質突變；
·通量靈活：單次檢測可以根據樣本量靈活調整；
·取樣簡便：新生兒取足跟血，成人僅需2mL外周血；
·周期快速：完成整個檢測流程僅需3.5-4小時；
·技術先進：PCR+低密度基因芯片導流雜交平臺，自動化程度高；
·使用廣泛：耳聾患者的病因診斷，有耳聾家族史的聽力正常者遺傳咨詢與婚育指導、育齡夫妻優生篩查和新生兒聯合聽力篩查。
對常見4個耳聾基因相關的20種突變類型進行檢測，其檢測位點覆蓋面更廣，全面助力臨床更快、更準地發現遺傳性耳聾基因攜帶者，實現遺傳性耳聾的早發現、早診斷、早預警及早干預。
篩查意義：
·及早發現由遺傳因素引起的先天性聾兒，及早采取干預和康復措施，有效避免語前聾；
·發現和預警攜帶藥物性耳聾敏感基因的個體，通過為攜帶者及其母系家族成員給予明確和針對性的用藥指導和提示，避免發生藥物性耳聾；
·及早發現攜帶耳聾基因突變而可能導致遲發性聽力損失的高風險人群，通過生活指導進行早干預、早治療，減緩耳聾的發生，提高生活質量；
·指導耳聾治療（人工耳蝸植入效果評價）；
·有耳聾家族史的聽力正常個體遺傳咨詢及婚育指導；
·育齡夫妻婚前與孕前、孕期篩查，實現優生優育。
資質：
注冊證號：國械注準20243400908
PCR+低密度基因芯片導流雜交平臺