·一次性檢測遺傳性耳聾4個基因13個突變點，非綜合征耳聾檢出率>85%
·可檢測出雜合、純合及復合雜合突變位點
·新生兒取幾滴足跟血，成人僅需2ml外周血即可完成實驗
·完成整個檢測僅需3.5-4小時
·適用于耳聾患者的病因診斷、遺傳咨詢、產前診斷和新生兒聽力篩查
耳聾易感基因檢測試劑盒針對人外周血樣本、胎兒羊水、臍血，用于檢測中國人
常見的4個耳聾相關基因（GJB2，GJB3，SLC26A4和mtDNA）的13個突變熱點。
耳聾易感基因檢測意義：
·在分子水平明確病因
·預防耳聾發生（如遲發性耳聾）
·指導耳聾治療（人工耳蝸植入效果評價）
·遺傳咨詢及婚育指導，實現優生優育
資質：
注冊證號：國械注準20153401698
發明專利號：ZL 201210364293.2
注：35N/M、176N/M、235N/M、299N/M、1494N/M、1555N/M、IVSN/M、538N/M、2168N/M九個檢測位點已獲CFDA審批，155M、7445M、1229M、12201M四個檢測位點僅供科研參考。
PCR+低密度基因芯片導流雜交平臺